La nueva normativa elimina restricciones impuestas en abril y permitirá que pacientes, familiares, terceros y organizaciones puedan volver a registrarse
23/05/2025 – 11:59hs
El Gobierno nacional oficializó este martes una modificación clave en el régimen de acceso al cannabis medicinal. A través de la Resolución 1780/2025, publicada en el Boletín Oficial, el Ministerio de Salud derogó la Resolución 3132/2024 -que había introducido fuertes restricciones- y restableció la posibilidad de inscripción al Registro del Programa de Cannabis (Reprocann).
La medida busca revertir “efectos adversos del sistema tal como actualmente se encuentra regulado” y reorganizar el marco legal vigente para los cultivadores con fines terapéuticos. Con esta decisión, se amplía nuevamente el universo de personas habilitadas para cultivar y acceder a productos derivados del cannabis para tratamientos médicos.
¿Quiénes pueden inscribirse al Reprocann?
La nueva normativa distingue dos grandes grupos de beneficiarios habilitados:
1. Pacientes y cultivadores autorizados
- Personas con indicación médica para el uso medicinal, terapéutico y/o paliativo del dolor con derivados de cannabis.
- Familiares que cultivan para un paciente.
- Terceros cultivadores autorizados.
- Organizaciones civiles que actúan como responsables del cultivo, con permisos emitidos por la autoridad de aplicación.
2. Proyectos de investigación
Personas físicas o jurídicas que presenten proyectos de investigación y desarrollo en el marco de la Ley 27.350.
Esta clasificación permite diferenciar claramente entre el uso personal-terapéutico y la investigación científica, dando lugar a un sistema más preciso y adaptable a las distintas realidades del uso del cannabis medicinal.
¿Qué cambia con la nueva resolución?
La Resolución 3132/2024, vigente hasta ahora, había introducido una serie de restricciones que limitaban la cantidad de personas y entidades que podían inscribirse en el Reprocann, lo que generó un fuerte rechazo entre pacientes, médicos y organizaciones del sector.
Desde el Ministerio de Salud explicaron que se detectó un “uso indebido y abusivo de las herramientas que dispone la normativa”, lo cual motivó la revisión del sistema. En respuesta, se resolvió reordenar y mejorar el acceso, sin excluir a los pacientes ni limitar proyectos científicos.
Además, se incorporó de forma explícita la figura de los proyectos de investigación como una categoría relevante, algo que hasta ahora no estaba del todo contemplado en la normativa anterior.
Una reapertura esperada por pacientes y organizaciones
La reapertura del Reprocann bajo un esquema más inclusivo y ordenado es vista por usuarios, familiares, asociaciones civiles y profesionales de la salud como un paso positivo, ya que permite garantizar el acceso al cannabis medicinal con fines terapéuticos sin imponer trabas burocráticas innecesarias.
Con esta medida, el Gobierno también reafirma su intención de ampliar el mercado regulado del cannabis medicinal, fomentando la producción legal, el desarrollo científico y el acceso seguro para quienes lo necesitan.