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ANMAT prohibió una marca de fideos por supuesta contaminación

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La disposición fue publicada en el Boletín Oficial y estableció restricciones para la elaboración, fraccionamiento y comercialización de ciertos productos

28/11/2024 – 11:23hs

Fideos

A raíz de una denuncia sobre una reacción alérgica en una menor celíaca, ANMAT prohibió la venta de un lote específico de fideos secos de harina de arroz con morrón marca Thani. El lote en cuestión (209) contenía más gluten del permitido para productos sin TACC, lo que incumplía el Código Alimentario Argentino.

“La ASSAL procedió a la intervención preventiva de todos los productos presentes en el depósito del establecimiento, conforme a lo establecido por el artículo 14 de la Ley N° 18284 y el Decreto N° 2126/71″, señalaron en el documento.

La agencia suspendió su comercialización, producción y distribución en todo el territorio, además de advertir a la comunidad celíaca sobre los riesgos. Asimismo, ANMAT también prohibió suplementos dietarios de la marca NATURALMEDIX y un spray desinfectante ilegítimo, por no cumplir con los requisitos sanitarios y carecer de registros adecuados.

ANMAT prohibió la comercialización de varios productos 

El organismo prohibió la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el país, incluyendo plataformas de venta en línea, del aceite de oliva extra virgen de la marca “Finca Doña Marta“. El producto lo retiraron del mercado por carecer de registros sanitarios de establecimiento y de producto, además de estar falsamente rotulado. El rótulo exhibía un RNE inexistente y un RNPA que pertenecía a otra empresa y producto.

La investigación se dio luego de la denuncia de un particular, y luego de hacerse las verificaciones pertinentes con las autoridades provinciales de San Juan y Mendoza, se constató que los registros indicados en el producto no eran válidos. Como resultado, el aceite fue declarado ilegal y se ordenó su retiro del mercado.

En paralelo, el ente detectó la venta ilegal de tiras reactivas para medir 10 parámetros en orina, identificadas como “URS-10T Reagent Strip for Urinalysis”, debido a la falta de documentación comercial y registros sanitarios.

Estas fueron adquiridas en el barrio de Once, pero el responsable no pudo presentar comprobantes válidos de la compra ni documentación del proveedor. Además, no cuentan con autorización del Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica de la ANMAT. La falta de registro y la desconocida composición y condiciones de fabricación de estos productos representan un riesgo para la salud de los usuarios. Por ende, ANMAT prohibió su uso, comercialización y distribución en todo el país hasta que se obtenga la autorización correspondiente.

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