{"id":39480,"date":"2025-06-10T09:05:00","date_gmt":"2025-06-10T09:05:00","guid":{"rendered":"https:\/\/comercioyjusticia.info\/?p=470710"},"modified":"2025-06-10T09:05:00","modified_gmt":"2025-06-10T09:05:00","slug":"hasta-ocho-consultas-profesionales-para-un-diagnostico-la-migrana-sigue-siendo-una-enfermedad-subdiagnosticada","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/economiapoliticacba.com\/?p=39480","title":{"rendered":"Hasta ocho consultas profesionales para un diagn\u00f3stico: la migra\u00f1a sigue siendo una enfermedad subdiagnosticada\u00a0"},"content":{"rendered":"
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Es la causa de discapacidad que m\u00e1s afecta a las mujeres j\u00f3venes.<\/em> Desde la Asociaci\u00f3n Migra\u00f1a y Cefaleas Argentina (AMYCA), llaman a derribar estigmas y mitos. Estiman que en el pa\u00eds <\/em>m\u00e1s de cuatro millones de personas la padecen  <\/em><\/p>\n

En Argentina<\/strong>, se calcula que m\u00e1s de cuatro millones de personas viven con migra\u00f1a,<\/strong> una condici\u00f3n neurol\u00f3gica recurrente que impacta profundamente la calidad de vida y atraviesa a la persona en todos sus \u00f3rdenes: personal, familiar, social, acad\u00e9mico y laboral.
Es la segunda causa de discapacidad a nivel mundial y la primera entre las mujeres j\u00f3venes.<\/p>\n

A pesar de que el dolor es visible y disruptivo, su diagn\u00f3stico suele demorarse: un tercio de los pacientes consulta entre cuatro y ocho profesionales hasta obtenerlo<\/strong>, debido a la complejidad de la patolog\u00eda y la falta de reconocimiento cl\u00ednico en etapas tempranas.
As\u00ed lo acaba de informar la Asociaci\u00f3n Migra\u00f1a y Cefaleas Argentina (Amyca).<\/a><\/strong><\/p>\n

Impacto<\/h4>\n

\u201cA diario, los pacientes que entran en contacto con nosotros nos refieren que su entorno minimiza sus episodios de migra\u00f1a\u2026 En sus trabajos creen que exageran, sus amigos les reprochan cuando cancelan programas en el mismo d\u00eda o hasta sienten que arruinan las vacaciones de toda su familia cuando deben recluirse por ese dolor discapacitante que irrumpe sin avisar\u201d, reconoci\u00f3 la m\u00e9dica Fiorella Mart\u00edn Bertuzzi, presidente de Amyca.<\/p>\n

\u201cPese a que es sumamente frecuente, la migra\u00f1a sigue siendo poco comprendida, muchas veces minimizada como un simple dolor de cabeza. Inclusive a veces se pone en tela de juicio si realmente estamos sufriendo o si son excusas para eludir alg\u00fan compromiso o responsabilidad. Debemos trabajar para romper ese estigma, porque muchas veces los pacientes nos sentimos solos\u201d, explic\u00f3 Mar\u00eda Agustina Hildt, quien sufre migra\u00f1a en su forma cr\u00f3nica y es secretaria de la comisi\u00f3n directiva de la Asociaci\u00f3n, la primera organizaci\u00f3n de pacientes con migra\u00f1a de el pa\u00eds. <\/p>\n

Desde Amyca est\u00e1n convencidos del impacto que tiene generar espacios para que las personas puedan compartir sus experiencias con otros: \u201cescucharnos nos ayuda a validarnos, a dejar de sentir culpa por no poder \u2018hacer como si nada\u2019, y a entender que merecemos vivir sin dolor\u201d.<\/p>\n

La entidad naci\u00f3 en 2021 impulsada por un grupo de pacientes y profesionales de la salud, con el objetivo de crear un espacio de contenci\u00f3n, formaci\u00f3n y representaci\u00f3n. A trav\u00e9s de grupos de acompa\u00f1amiento, talleres, charlas con especialistas, campa\u00f1as en redes sociales y participaci\u00f3n en eventos p\u00fablicos, la organizaci\u00f3n busca empoderar a las personas con migra\u00f1a y dar visibilidad a una condici\u00f3n hist\u00f3ricamente silenciada.<\/p>\n

Concientizaci\u00f3n<\/h4>\n

Las crisis de migra\u00f1a pueden durar entre cuatro y 72 horas, con s\u00edntomas como dolor intenso, n\u00e1useas, v\u00f3mitos, hipersensibilidad a la luz <\/strong>y el sonido, dificultades cognitivas y alteraciones visuales (aura). Seg\u00fan la Fundaci\u00f3n Americana de la Migra\u00f1a, m\u00e1s del 90% de las personas con migra\u00f1a cr\u00f3nica reporta interferencia en sus actividades laborales y familiares durante los episodios.<\/p>\n

En Argentina, un estudio arroj\u00f3 que 9.5% de la poblaci\u00f3n vive con migra\u00f1a, y un 1% con migra\u00f1a cr\u00f3nica, es decir, con m\u00e1s de 15 d\u00edas de migra\u00f1a al mes.<\/p>\n

\u201cLa migra\u00f1a tiene un impacto econ\u00f3mico, emocional y social enorme, tanto para quienes atraviesan los cuadros como para sus entornos. Por eso es fundamental que se le d\u00e9 el lugar que merece en la agenda de salud p\u00fablica. Cada persona con migra\u00f1a necesita y merece ser atendida, diagnosticada a tiempo y acompa\u00f1ada en un tratamiento integral\u201d, subray\u00f3 Mar\u00eda Agustina Hildt.<\/p>\n

Uno de los ejes centrales del trabajo de esta organizaci\u00f3n de pacientes es la concientizaci\u00f3n. Impulsan acciones para promover el conocimiento sobre los signos de la migra\u00f1a, derribar mitos y fomentar la consulta con profesionales especializados, que son los neur\u00f3logos.<\/p>\n

\u201cNo hay que temer ir al neur\u00f3logo. Es la especialidad mejor preparada para identificar la migra\u00f1a y est\u00e1n actualizados con los avances en el manejo de esta enfermedad, que -afortunadamente- han sido muchos en el \u00faltimo tiempo. Postergando la consulta con el neur\u00f3logo, en algunos casos, los pacientes corremos riesgo de estar subdiagnosticados o subtratados\u201d, concluyeron. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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